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奧默醫(yī)藥黨支部獲得了2022年度杭州市級六星級黨組織
在平凡中鑄就偉大,在堅守中展現(xiàn)執(zhí)著!全區(qū)舉行慶?!拔逡弧眹H勞動節(jié)暨勞動模范和模范集體表彰大會
余杭區(qū)區(qū)委書記劉穎一行走訪奧默醫(yī)藥
奧默人在一起“無我創(chuàng)新 康澤生命”
公司董事長
奧默醫(yī)藥“明日之藥.康澤生命”的使命奔向2022的站臺
專訪奧默醫(yī)藥漆又毛:在聚糖化學“無人區(qū)”,創(chuàng)“明日之藥”
慶祝國家“重大新藥創(chuàng)制”奧美克松鈉首個適應癥III期臨床提前完成
揭秘奧默,一家挑戰(zhàn)“今日之藥”的創(chuàng)新藥企,勇氣可嘉,實力何在?
中國原創(chuàng)新藥奧美克松鈉 深度拮抗 III期臨床試驗研究者會
公司的特殊員工始終是董事長心頭的牽掛
心房顫動患者選擇每日兩次服用150毫克達比加群或 每日兩次服用5毫克阿哌沙班的實用指南2020
歐洲圍手術期靜脈血栓栓塞的預防指南:神經外科2020
鼻內瑞馬唑侖的藥代動力學和藥效學:一項隨機對照臨床試驗2020
Sugammadex在兒童心臟手術加速康復手術中的應用2020
Sugammadex在急診科的作用是什么?2020
羅庫溴銨在體外通過P2Y12受體途徑對血小板功能具有抑制作用, 而Sugammadex不能逆轉該作用2020
Sugammadex副作用案例總結2020
心房顫動患者選擇每日兩次服用150毫克達比加群或 每日兩次服用5毫克阿哌沙班的實用指南2020
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酒香不怕巷子深,浙江大學17位博士聞“香”而來
AMCDx中國原創(chuàng)新藥基地啟動儀式暨Aom0498III期臨床啟動會
中國原創(chuàng)新藥奧美克松鈉III期臨床研究者會順利召開
明日之藥曙光已現(xiàn),創(chuàng)新開啟未來之城
余杭區(qū)金融辦領導走訪調研奧默醫(yī)藥
杭州市市場監(jiān)管局黨委委員林霄一行蒞臨奧默醫(yī)藥調研企業(yè)復工復產工作
奧默醫(yī)藥心系公安情暖民警,為抗疫警務人員送去健康
奧默醫(yī)藥應邀參加“新階層,新主張”直播節(jié)目 探討企業(yè)復工復產“保衛(wèi)戰(zhàn)”怎么打
獻熱血,奧默黨員為抗疫加油
復工第一天,奧默醫(yī)藥情暖拱墅科技抗疫一線
“金鳳凰”展翅沖霄 灣區(qū)科創(chuàng)大賽總決賽圓滿收官
不忘初心,砥礪奮進, 明日之藥,康澤生命
【喜報】奧默Aom0498項目再次獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持
全球盛會,聚焦中國:奧默醫(yī)藥參加美國舊金山國際醫(yī)療健康主題會議
默銀醫(yī)藥榮獲2018中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽(生物醫(yī)藥行業(yè))優(yōu)秀企業(yè)獎
中國科學院院士陳凱先教授加盟奧默醫(yī)藥院士工作站
祝賀!原創(chuàng)新藥奧美克松鈉IIb 期臨床研究者會暨I期臨床研究總結會順利召開
建行目光聚焦創(chuàng)新企業(yè) 持續(xù)關注奧默醫(yī)藥
默銀醫(yī)藥晉級中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽決賽
荷蘭華人生命科學協(xié)會來訪并參觀奧默醫(yī)藥
我不是藥神,我們是制藥人 ——從《我不是藥神》看奧默醫(yī)藥創(chuàng)新價值
漆博士分享:如何破解臨床麻醉學“大海撈針”難題
中國工程院院士沈寅初一行蒞臨奧默醫(yī)藥參觀指導
“獨角獸企業(yè)”實至名歸 投資商紛紛參訪奧默醫(yī)藥
依托校企合作大背景 培育奧默創(chuàng)新人才力量
【異國友人,結緣奧默】Albert零距離感受醫(yī)藥研發(fā)魅力
【樂燒烤,家味道】奧默院士工作站歡樂雙溪游
奧默醫(yī)藥院士工作站應邀出席拱墅區(qū)2018年院士專家工作建站交流會
浙江省藥審中心精準服務至奧默醫(yī)藥
【喜迎十九大】拱墅區(qū)領導走訪奧默
行業(yè)新聞
不同年齡段和不同人群的流感治療方法
關于公開征求《中藥新藥用于慢性胃炎的臨床療效評價指導原則》《中藥新藥用于胃食管反流病的臨床療效評價指導原則》意見的通知
于公開征求《阿司匹林腸溶片生物等效性研究指導原則(征求意見稿)》意見的通知
關于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄(第五十八批)》(征求意見稿)意見的通知
國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《古代經典名方中藥復方制劑專家審評委員會委員名單(第一批)》的通告
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第五十三批)的通告(2022年第23號)
國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《抗腫瘤藥物說明書不良反應數(shù)據(jù)匯總指導原則》的通告(2022年第23號)
關于公開征求《已上市藥品說明書增補兒童用藥信息工作程序》及《藥審中心關于已上市藥品說明書增補兒童用藥信息的工作流程》意見的通知
藥審中心組織召開《同名同方藥研究技術指導原則(征求意見稿)》征求意見座談會
藥審中心組織召開《基于人用經驗的中藥復方制劑新藥臨床研發(fā)技術指導原則》征求意見專題會
國家藥監(jiān)局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)注冊申請
國家藥監(jiān)局應急附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進口注冊
關于調整部分地區(qū)發(fā)補通知及生產現(xiàn)場檢查通知書、告知書送達形式的公告
關于再次公開征求《化學原料藥受理審查指南(試行)(征求意見稿)》意見的通知
藥審中心關于疫情期間調整受理工作方式及接收申報資料要求的通知
超1.5億美元引進!社恐新藥首次在國內獲批臨床
老年癡呆提前幾十年就有征兆!這個指標異??稍黾?0%癡呆風險
惡病質調研報告
超1.5億美元引進!社恐新藥首次在國內獲批臨床
2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強榜單正式發(fā)布
第二批國采產品將加大降價力度
2019年深度影響新一年醫(yī)藥市場五大政策
醫(yī)藥股2019市值排行榜出爐!
新一輪國家集采 品種分析來了
深度丨基藥目錄 究竟是“人參果”還是“還魂丹”?
重磅!2019國家醫(yī)保談判成功藥品名單正式發(fā)布
國家醫(yī)保談判新進展!11月正式開始 70個品種進入視野......
重磅!國家衛(wèi)健委發(fā)文 輔助用藥更難了
“4+7”帶量采購配套政策落地 未中選品種不受“一品兩規(guī)”限制
重磅丨FDA發(fā)布2019年基因治療新政策,“寬進嚴出”及小機構聯(lián)合申請政策促進行業(yè)健康發(fā)展丨
科創(chuàng)板即將落地 暫不接受紅籌、VIE架構且需滿足四條要求
13部委發(fā)文整治保健品市場 醫(yī)療機構千萬別做這件事
2018年FDA藥物審評概述:上市新藥數(shù)量刷新20年審評紀錄
市場監(jiān)管總局:不得宣傳保健食品具有疾病防治功能
FDA指南再次聚焦數(shù)據(jù)完整性 同時加大對中國藥企的審查力度
報告:仿制藥將加快替代原研藥 優(yōu)質仿制藥企將受益
美FDA發(fā)布NASH藥物開發(fā)指南草案: 規(guī)范臨床試驗標準
凜冬將至,格局已改 ——帶量采購背后的博弈思考
FDA在全球范圍內保護患者和消費者免受不安全產品的侵害
FDA局長最新講話:臨床試驗改革勢在必行!
孤兒藥資格的濫用與美國 FDA 新政策的革新
FDA公布創(chuàng)新藥試點計劃細則
我國臨床試驗默許制,落地!
FDA局長呼吁增加海外藥品進口
醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新 推動“藍海效應”
美國FDA藥品上市后警告信數(shù)量創(chuàng)新低
塵埃落定!17種抗癌藥納入醫(yī)保報銷目錄(附名單)
FDA、CFDA各發(fā)文否決新生兒黃疸新藥使用
國家完善基本藥物制度 通過一致性評價將優(yōu)先錄用
FDA的檢查權力——FDASIA第VII章概述
美國FDA新指南將限制復合藥物的使用
FDA公布創(chuàng)新藥試點計劃細則
國務院會議宣布:基藥目錄增至685種
2018年全國醫(yī)改工作電視電話會議召開 李克強作出重要批示
美FDA修改重度抑郁癥指南
大限將至!仿制藥企“燒錢”競速一致性評價
EMA 和 FDA 將聯(lián)手解決加快審批產品的質量問題
FDA局長最新講話:臨床試驗改革勢在必行!
國務院辦公廳關于成立國家科技領導小組的通知
杭州市人民政府辦公廳關于促進杭州市生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的實施意見
FDA發(fā)布分析方法驗證修訂后指南
FDA將努力將患者的看法和感受融入新藥開發(fā)的審批中
國家藥監(jiān)局應急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請
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